De la génétique du Beger Australien
Parce que la santé du berger australien peut être préservée et qu’avoir un chien en pleine forme est essentiel pour tous, il est important de faire le point avant de se lancer dans l’adoption d’un chiot.
Il existe des tests ADN qui permettent de savoir si un chien est porteur d'un gène muté, pouvant faire de lui un transmetteur ' porteur sain '.
Les tests génétiques
Petite explication des résultats des tests ADN :
- Homozygote normal (+/+) ou (1-1) = 2 copies normales : pas de transmission à la descendance
- Hétérozygote (+/-) ou (1-2) = 1 copie normale et 1 copie défectueuse : statistiquement transmission à 50% d’une copie défectueuse
- Homozygote muté (-/-) ou (2-2) = 2 copies défectueuses : transmission d’une copie défectueuse à 100% de sa descendance.
Voilà pourquoi il est primordial de contrôler ces tests et la compatibilité génétique des parents avant toute reproduction !!!!!
Les tests ADN permettent aujourd'hui, pour notre race, de déterminer :
- Myélopathie dégénérative de type sod-1a : DM1A (test essentiel car maladie génétique incurable et mortelle à terme)
- une forme de cataracte : HSF4-A
- l'atrophie rétinienne progressive : APR-prcd
- l'anomalie de l'oeil du Colley : AOC
- le gène queue courte : QC
- l'hyperuricosurie : HUU
- la sensibilité médicamenteuse : MDR1
DM1A
Cette maladie neurodégénérative est d'une gravité extrême par son étendue et par ses conséquences sur les animaux concernés.
Elle est caractérisée par une dégénérescence progressive de la moelle épinière de la région thoraco-lombaire qui atteint les chiens à partir de 8 ou 10 ans. Il s'ensuit une paralysie progressive de l'appareil locomoteur. L'espérance de vie est alors de 18 à 24 mois.
L'issue est fatale. Il n'existe aucun traitement connu.
Une base génétique a été mise en évidence sur le gène SOD1
APR-prcd
L’Atrophie Progressive de la Rétine est appelée APR-prcd pour progressive rod cone degeneration (dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes). Cette maladie oculaire conduit à une perte de vision progressive puis à une cécité totale entre 2 et 8 ans.
Test réalisé par le laboratoire Optigen aux Etats-Unis
AOC
L’anomalie de l’oeil du colley (AOC), connue également sous le nom d’hypoplasie choroïdienne, est une maladie héréditaire qui cause un développement anormal de la choroïde (tissu vascularisé présent sous la rétine).
Il existe plusieurs formes (de légère à grave) évolutives ou non. Dans les formes les plus graves, le chien est atteint de cécité.
Test réalisé par le laboratoire Optigen aux Etats-Unis
HSF4-A
La cataracte se caractérise par une opacité du cristallin pouvant affecter un seul oeil ou les deux yeux, et conduire à une cécité totale. Les cataractes héréditaires sont caractérisées par une atteinte des deux yeux, pas obligatoirement synchrone. Les premières lésions du cristallin peuvent apparaître très tôt et leur localisation détermine le type de cataracte.
Chez le Berger Australien, deux types majeurs de cataractes ont été observés. La première est juvénile et évolue rarement vers une détérioration de la vision (localisation sous-capsulaire postérieure). La seconde, plus sévère, peut affecter la vision (localisation proche du noyau).
La transmission de la mutation HSF4-A est autosomique et son expression est codominante: les hétérozygotes peuvent présenter une forme légère de cataracte et les homozygotes mutés développent majoritairement une forme qui peut affecter la vision. Néanmoins, d’autres facteurs, inconnus à ce jour, seraient impliqués dans l’expression de la maladie et expliqueraient que 17% de chiens atteints de cataracte bilatérale ne portent pas la mutation HSF4-A.
Test réalisé par le laboratoire Antagène
MDR1
Une mutation dans le gène MDR1 provoque une sensibilité à différents médicaments chez le chien.
Lorsque le chien est porteur de cette mutation, les molécules actives contenues dans certains médicaments s’accumulent dans le cerveau et deviennent toxiques jusqu’à provoquer une forte intoxication et éventuellement la mort de l’animal.